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ISO13485-2016質(zhì)量管理體系一般要求變化
發(fā)布時(shí)間:2016-08-24 有1434人點(diǎn)擊

4.1一般要求
4.1.1
組織應(yīng)當(dāng)依據(jù)本國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)和相應(yīng)的法律法規(guī)文件建立質(zhì)量管理體系,并形成文件以維護(hù)質(zhì)量管理體系的有效性。

組織應(yīng)當(dāng)確定、實(shí)施和維護(hù)任何本國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)或適用的法規(guī)要求所需的要求、程序、活動(dòng)或安排。(新增)

依據(jù)相應(yīng)的法律法規(guī),組織應(yīng)當(dāng)明確組織中的角色,并形成文件。(新增)

組織中的角色可以包括生產(chǎn)商、受托方(授權(quán)代表)、進(jìn)口商或經(jīng)銷商。(新增)

4.1.2 組織應(yīng)當(dāng):
a) 基于組織所承擔(dān)的角色,確定質(zhì)量管理體系所需的過程以及在整個(gè)組織中應(yīng)用的程序。(新增)

b) 應(yīng)用一個(gè)以風(fēng)險(xiǎn)為基礎(chǔ)的方法來控制質(zhì)量管理體系所需的相應(yīng)過程。(新增,強(qiáng)調(diào)風(fēng)險(xiǎn)管理)

c)確定這些過程的順序和相互作用。

4.1.3 :對(duì)于每個(gè)質(zhì)量管理體系過程,組織應(yīng)當(dāng):

a) 確定必要的標(biāo)準(zhǔn)和方法從而保證這些過程的操作和控制都是有效的;

b) 確保必須的信息和資源來支持這些過程的操作和控制;

c) 實(shí)施必要的措施來達(dá)到預(yù)期的結(jié)果和維護(hù)這些過程的有效性。

d) 監(jiān)測(cè)、測(cè)量和分析這些過程;

e)  建立和維護(hù)用于證明符合本國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)和適用的法律法規(guī)要求的符合性的記錄(參見4.2.5)。

4.1.4 組織應(yīng)當(dāng)依據(jù)本國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)和適當(dāng)?shù)姆ㄒ?guī)要求管理這些質(zhì)量管理體系過程。這些過程的改變(變更)應(yīng)當(dāng):(新增)
a) 評(píng)價(jià)其對(duì)于質(zhì)量管理體系的影響;(新增)

b) 評(píng)價(jià)其對(duì)于在此質(zhì)量管理體系下生產(chǎn)的醫(yī)療器械的影響;(新增)

c) 依據(jù)本國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)和適當(dāng)?shù)姆ㄒ?guī)要求進(jìn)行控制。(新增)

4.1.5 當(dāng)組織選擇外包(委托)任何影響產(chǎn)品符合要求的過程時(shí),這些過程都應(yīng)當(dāng)被監(jiān)控并確保這些過程控制。對(duì)于外包(委托)過程。組織應(yīng)當(dāng)具有符合國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)、符合客戶、符合適當(dāng)法規(guī)要求的職責(zé)??刂茟?yīng)當(dāng)與所涉的風(fēng)險(xiǎn)以及外部組織的能力相適應(yīng),并且符合7.4項(xiàng)下的要求??刂茟?yīng)當(dāng)包括書面的質(zhì)量協(xié)議。(新增,委托)

4.1.6 組織應(yīng)當(dāng)建議文件化的程序用于應(yīng)用于質(zhì)量管理體系計(jì)算機(jī)軟件應(yīng)用程序的驗(yàn)證。這類軟件應(yīng)用程序的驗(yàn)證應(yīng)當(dāng)在初始使用前進(jìn)行驗(yàn)證,并在對(duì)該軟件或其應(yīng)用程序更改后進(jìn)行驗(yàn)證。(新增,計(jì)算機(jī)系統(tǒng)驗(yàn)證)

與軟件驗(yàn)證和再驗(yàn)證相關(guān)的專門方法和措施應(yīng)當(dāng)使用該軟件的風(fēng)險(xiǎn)相適應(yīng)。這類措施的記錄應(yīng)當(dāng)被保留》(見4.2.5)(新增)。

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