質(zhì)量認(rèn)證
- 更新日期： 2016-08-23中國質(zhì)量認(rèn)證中心中國質(zhì)量認(rèn)證中心業(yè)務(wù)范圍： 一、 授權(quán)承擔(dān)國家強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證（ CCC ）工作。 二、 CQC 標(biāo)志認(rèn)證：認(rèn)證類型涉及產(chǎn)品安全、性能、環(huán)保、有機(jī)產(chǎn)品等，認(rèn)證范圍包括百余種產(chǎn)品。 三、 管理體系認(rèn)證：主要從事ISO9001質(zhì)量管理體系、ISO14001環(huán)境管理體系、OHSMS18001職業(yè).....
- 更新日期： 2016-08-22TUV萊茵認(rèn)證：德國TUV認(rèn)證范圍:CE、ISO9001..
- 更新日期： 2016-08-23北醫(yī)械認(rèn)證中心北醫(yī)械認(rèn)證中心（華光認(rèn)證CMD）： ISO9001、ISO13485、CE 醫(yī)療器械內(nèi)審員培訓(xùn) 醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理體系輔導(dǎo)..
- 更新日期： 2016-08-24ISO13485-2016質(zhì)量管理體系一般要求變化..
- 更新日期： 2016-08-24醫(yī)療器械CE認(rèn)證流程醫(yī)療器械CE認(rèn)證的一般流程： 1、分析該器械的特點，確定它所屬的指令范圍； 2、確定該器械的風(fēng)險分級； 3、選擇相應(yīng)的符合性評定程序； 4、選擇一個公告機(jī)構(gòu)； 5、確認(rèn)適用的基本要求及有關(guān)的協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)； 6、確認(rèn)該器械滿足基本要求及相關(guān)的協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)，并使證據(jù)文件化； 7、.....
- 更新日期： 2016-08-24ISO13485 2003標(biāo)準(zhǔn)簡介..
